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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Caprinos e Ovinos. |
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Data corrente: |
12/12/2003 |
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Data da última atualização: |
12/12/2003 |
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Autoria: |
VIEIRA, R. J. |
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Título: |
Bem estar e ética na experimentação animal. |
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Ano de publicação: |
2003 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO PERNAMBUCANO DE MEDICINA VETERINÁRIA, 5.; SEMINÁRIO NORDESTINO DE CAPRINO-OVINOCULTURA, 6., 2003, Recife. Anais... Recife: Sociedade Pernambucana de Medicina Veterinária, 2003. p. 28-30. |
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Idioma: |
Português |
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Palavras-Chave: |
Ética. |
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Thesagro: |
Animal; Pesquisa. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Caprinos e Ovinos (CNPC) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Soja. Para informações adicionais entre em contato com valeria.cardoso@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Soja. |
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Data corrente: |
14/01/2013 |
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Data da última atualização: |
16/01/2013 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
MARIN, S. R. R.; TODAKA, D.; MARUYAMA, K.; YAMAGUCHI SHINOZAKI, K.; NEPOMUCENO, A. L. |
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Afiliação: |
SILVANA REGINA ROCKENBACH MARIN, CNPSO; JIRCAS; JIRCAS; JIRCAS; ALEXANDRE LIMA NEPOMUCENO, SRI. |
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Título: |
Identificação de regiões promotoras de genes expressos durante déficit hídrico em cultivares de soja. |
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Ano de publicação: |
2012 |
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Fonte/Imprenta: |
Journal of Basic & Applied Genetics, Bueno Aires, v. 23, Suppl. 2012. Edição dos resumos do 15 Latin American Congress of Genetics; 41 Argentine Congress of Genetics, 45 Congress of the Chilean Society of Genetics; 2 Regional SAG-Litoral Meeting, Rosario, Oct. 2012. |
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Páginas: |
p. 160-161. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
Na produção de plantas geneticamente modificadas é importante a escolha do promotor, o qual regula a expressão do gene inserido. É necessário que ele seja compatível com a função do gene modulando a expressão em tecidos ou momentos específicos, pois a utilização de promotores constitutivos nem sempre acarreta em plantas agronomicamente produtivas. O objetivo desse trabalho foi a obtenção de sequências de regiões promotoras de genes que são ativados ou inibidos durante o estresse hídrico em soja. Foram avaliadas as cultivares MGBR-46, BR-16, Enrei e Willians-82, nos tempos zero (T0), cinco (T5) e oito (T8) dias de estresse hídrico e em controles não estressados. A validação do déficit hídrico sofrido pelas plantas e as diferenças na expressão entre as cultivares foi determinado por análises de qPCR e Northen Blot de tecidos foliares. Três genes alvos (LEA4, LEA3 e LEA8) e dois endógenos (18S e ?-Actina) foram avaliados por qPCR e selecionado o de melhor correlação entre alvo e endógeno. O gene selecionado LEA8 apresentou expressão de 3 a 5 vezes maior nos tratamentos de 5 e 8 dias de estresse hídrico em relação aos controles, porém não foi observada diferença significativa na expressão entre as cultivares. O Northen Blot do gene LEA8 detectou expressão somente nos tratamentos T5 e T8 para todas as cultivares. A cultivar BR-16 no tratamento T8 foi selecionada para análise de microarranjo utilizando chip Agilent G2534 no formato 4x 44K. Foram identificados 4570 genes up e 5435 down expressos. As sequencias foram categorizadas e identificados promotores em genes selecionados. MenosNa produção de plantas geneticamente modificadas é importante a escolha do promotor, o qual regula a expressão do gene inserido. É necessário que ele seja compatível com a função do gene modulando a expressão em tecidos ou momentos específicos, pois a utilização de promotores constitutivos nem sempre acarreta em plantas agronomicamente produtivas. O objetivo desse trabalho foi a obtenção de sequências de regiões promotoras de genes que são ativados ou inibidos durante o estresse hídrico em soja. Foram avaliadas as cultivares MGBR-46, BR-16, Enrei e Willians-82, nos tempos zero (T0), cinco (T5) e oito (T8) dias de estresse hídrico e em controles não estressados. A validação do déficit hídrico sofrido pelas plantas e as diferenças na expressão entre as cultivares foi determinado por análises de qPCR e Northen Blot de tecidos foliares. Três genes alvos (LEA4, LEA3 e LEA8) e dois endógenos (18S e ?-Actina) foram avaliados por qPCR e selecionado o de melhor correlação entre alvo e endógeno. O gene selecionado LEA8 apresentou expressão de 3 a 5 vezes maior nos tratamentos de 5 e 8 dias de estresse hídrico em relação aos controles, porém não foi observada diferença significativa na expressão entre as cultivares. O Northen Blot do gene LEA8 detectou expressão somente nos tratamentos T5 e T8 para todas as cultivares. A cultivar BR-16 no tratamento T8 foi selecionada para análise de microarranjo utilizando chip Agilent G2534 no formato 4x 44K. Foram identificados 4570 genes up e 5435 ... Mostrar Tudo |
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Thesagro: |
Deficiência hídrica; Gene; Relação água-planta; Soja. |
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Thesaurus NAL: |
Deficit irrigation; Genes; Plant-water relations; Soybeans. |
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Categoria do assunto: |
S Ciências Biológicas |
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Marc: |
LEADER 02646nam a2200265 a 4500
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245 $aIdentificação de regiões promotoras de genes expressos durante déficit hídrico em cultivares de soja.$h[electronic resource]
260 $aJournal of Basic & Applied Genetics, Bueno Aires, v. 23, Suppl. 2012. Edição dos resumos do 15 Latin American Congress of Genetics; 41 Argentine Congress of Genetics, 45 Congress of the Chilean Society of Genetics; 2 Regional SAG-Litoral Meeting, Rosario, Oct. 2012.$c2012
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520 $aNa produção de plantas geneticamente modificadas é importante a escolha do promotor, o qual regula a expressão do gene inserido. É necessário que ele seja compatível com a função do gene modulando a expressão em tecidos ou momentos específicos, pois a utilização de promotores constitutivos nem sempre acarreta em plantas agronomicamente produtivas. O objetivo desse trabalho foi a obtenção de sequências de regiões promotoras de genes que são ativados ou inibidos durante o estresse hídrico em soja. Foram avaliadas as cultivares MGBR-46, BR-16, Enrei e Willians-82, nos tempos zero (T0), cinco (T5) e oito (T8) dias de estresse hídrico e em controles não estressados. A validação do déficit hídrico sofrido pelas plantas e as diferenças na expressão entre as cultivares foi determinado por análises de qPCR e Northen Blot de tecidos foliares. Três genes alvos (LEA4, LEA3 e LEA8) e dois endógenos (18S e ?-Actina) foram avaliados por qPCR e selecionado o de melhor correlação entre alvo e endógeno. O gene selecionado LEA8 apresentou expressão de 3 a 5 vezes maior nos tratamentos de 5 e 8 dias de estresse hídrico em relação aos controles, porém não foi observada diferença significativa na expressão entre as cultivares. O Northen Blot do gene LEA8 detectou expressão somente nos tratamentos T5 e T8 para todas as cultivares. A cultivar BR-16 no tratamento T8 foi selecionada para análise de microarranjo utilizando chip Agilent G2534 no formato 4x 44K. Foram identificados 4570 genes up e 5435 down expressos. As sequencias foram categorizadas e identificados promotores em genes selecionados.
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Registro original: |
Embrapa Soja (CNPSO) |
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